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荧光光谱仪分析原理
添加时间:2018-12-08

  激发光打在被测物质上,被测物质中的分子、原子吸收激发光的能量后,从低能级跃迁到高能级。该高能级是不稳定的,经过一段时间后,分子、原子自发的从非稳态的高能级跃迁到稳态或亚稳态的较低能级,同时发出一个光子。不同的原子、分子的能级是固定的,因此它们发出的光子能量是一定的,即波长一定。我们只要测出该荧光的波长,即可以识别所测物质的元素和成份,而比较荧光强度,我们可以测出它的含量.

  如何区别激发光和荧光?荧光往往很弱,如果不把它从激发光里分离出来,它会被激发光完全淹没。荧光测量系统,通常用以下一种或几种方法来分离荧光:

  1、 90°布置法:激发光和探测器90°方向布置。由于荧光没有方向性,它向四周发射,因此可以把探测器放在与激发光成90°的位置来接收荧光。大部分的荧光测量装置都采用此方法(同时常常配上其它方法)。

  2、 时间延迟法:由产生荧光的原理可知,荧光从产生到完全消失,它有一个时间过程(即从高能级的非稳态跃迁到低能级的亚稳态或稳态的时间)。不同的物质,这个时间的长短是不一样的,它们从几微秒到几分钟不等。我们可以给探测器的快门一个延迟时间,让激发光完全消失后开始对荧光采样。在一些特殊条件,如用反射探针测固体、液体的荧光时,光路无法90°布置,这时需要通过延迟采样时间来分离出荧光。

  3、 滤波法:从荧光产生原理可知,荧光的波长大于激发光的波长。我们在探测器前面放一个长通滤波片,它的截至波长稍大于激发光波长。这样,只有荧光才能被探测器采集。该法的另一个好处是可以虑掉一部分杂散光,但是它也可能虑掉一部分荧光。


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